坚守灭菌级标准，轻舒妍筑牢经期用品安全防线

2026-10-21 21:25:55来源：财讯网

女性经期私处皮肤屏障相对脆弱，贴身护理产品的卫生安全，是消费者选择卫生巾时重要的考量因素一、建立“灭菌级”企标，国标基础上进一步加严根据...

女性经期私处皮肤屏障相对脆弱，贴身护理产品的卫生安全，是消费者选择卫生巾时重要的考量因素。轻舒妍依托28年医用敷料生产与标准经验，在符合新国标GB 15979-2024的基础上，制定并严格执行企业标准Q/AM023-2025，将“灭菌级”作为企业内控等级，致力于为消费者提供更高卫生标准的经期用品。

一、建立“灭菌级”企标，国标基础上进一步加严

根据卫生巾新国标，卫生巾产品等级被分为普通级和消毒级两大类别。普通级卫生巾要求其生产环境达到常规洁净标准即可，出厂微生物标准满足真菌菌落总数≤100CFU/g，细菌菌落总数≤200CFU/g；消毒级卫生巾则需要多一道消毒工序，微生物指标要求更为严苛：真菌菌落总数不得检出，细菌菌落总数≤20CFU/g。轻舒妍则在符合新国标的基础上，严格执行更高标准企标Q/AM 023-2025 ，致力于全线产品达到“灭菌级”生产标准——产品经过灭菌处理，在相应检测条件下细菌、真菌均为未检出。

二、为什么在国标之外再做更严企标？

轻舒妍表示，做企标并非替代国标，而是在符合国标基础上的进一步加严。一方面，女性经期私处皮肤屏障相对脆弱，消费者对贴身护理产品卫生安全的关注持续提升，仅以“达标”作为终点，难以回应这种更高期待；另一方面，轻舒妍从28年医用敷料标准体系中走来，依托医疗背景，在产品标准设定之初便倾向于用更高标准约束生产。

轻舒妍产品部负责人表示：“国家鼓励高标准的建立，我们也有这个实力和决心让卫生巾不单单止步于消毒级。”其底气正是来自28000㎡专业灭菌中心和可管控的工艺过程，使企业有能力把更高标准落到实际生产与批次放行中。

三、企标不是口号：落到灭菌工艺与放行检测

1.专业灭菌中心与过程控制，保障批次一致性

公开资料显示，轻舒妍背靠28000㎡专业灭菌中心，作为全球知名、智能化程度顶尖的EO灭菌单体工厂，该整套系统可对灭菌全流程进行精细化管控，对灭菌周期内每一步工序、每一项工艺参数进行实时监控、自动判定与在线数据分析。系统全程自动采集、校验关键参数，全部指标确认合格后产品按流程放行，减少人工干预带来的不确定性，以保障每一批次产品灭菌效果稳定、可靠。

在灭菌放行环节，轻舒妍采用“包装→灭菌→检测”的流程，即产品完成包装后、以包装状态接受灭菌工艺；灭菌后按规程进行解析，并对环氧乙烷残留及微生物指标进行检测，合格后放行。这种方式相对于只做车间洁净度管控相比，让消费者到手的每一片卫生巾的多一重卫生安全保障。

2.检测结果与外包装标识，让标准可查

工艺是否优秀，最终要落到可核查的结果与标识上。轻舒妍产品经过灭菌处理后，第三方专业检测报告——在相应检测条件下，细菌、真菌检测结果均为未检出。此外，轻舒妍每一盒卫生巾的外包装上均注明相应的灭菌工艺和灭菌时间，使灭菌工艺不只停留在生产端，也形成消费者可见的产品信息。