捷思英达宣布完成B轮融资, 推进ERK和Aurora A激酶抑制剂临床1/2期研发
11月15日消息,捷思英达医药技术(上海)有限公司(简称”捷思英达”)宣布完成B轮融资。本轮融资由泰格医药、百度风投共同领投,前海贝增、久友
11月15日消息,捷思英达医药技术(上海)有限公司(简称”捷思英达”)宣布完成B轮融资。本轮融资由泰格医药、百度风投共同领投,前海贝增、久友资本跟投,老股东聚明创投和倚锋资本在本轮持续加码,BFC担任本轮融资独家财务顾问。
捷思英达是一家处于临床阶段的创新型药物研发企业,专注于RAS/MAPK信号通路创新型药物研发,本轮融资将主要用于全力推进两个核心产品的临床1/2期研究:
(1) JSI-1187是捷思英达自主研发的口服高选择性ERK1/2激酶抑制剂,计划近期完成临床1a期试验,随后开展针对黑色素瘤、肺癌、肠癌和胰腺癌等适应症的临床1/2期研究。ERK是受体酪氨酸激酶下游细胞信号传导的关键激酶,靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤,同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药性问题。
(2) VIC-1911是有国际首创(FIC)新药潜力、新一代高选择性的Aurora A激酶抑制剂,在美国已经完成了临床1期单药爬坡研究,并确定了临床2期推荐剂量(RP2D)。捷思英达子公司Vitrac Therapeutics将在近期启动针对KRAS基因突变肺癌的临床1/2期研究,及一项未披露适应症的研究者发起临床研究。Aurora A激酶是一种参与细胞有丝分裂的丝氨酸/苏氨酸蛋白酶,在抑制靶向药耐药机制的形成、合成致死DNA损伤修复等领域有非常重要的临床应用。
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