辉瑞称其抗新冠药物Paxlovid有效性89%

11月5日消息，继默沙东新冠口服药在英国获批后，辉瑞公布其在研新冠口服药物的最新研究数据。 当地时间11月5日，美国辉瑞公司（NYSE：PFE）在官网发布消息称，与安慰剂相比，其新冠口服试验药物在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。 路透社称，从公布的数据看，辉瑞的结果要超过同样是新冠口服药的默沙东莫努匹韦，后者降低死亡或者住院的概率是50%。 辉瑞公司首席科学官Mikael Dolsten表示，辉瑞计划在本月寻求美国食品药品监督管理局（FDA）批准该药物，如果获批，辉瑞可能在今年交付。 受上述利好消息影响，辉瑞美股盘前大涨，截至发稿，涨超11%，默沙东大跌逾8%，莫德纳跌逾10%。 辉瑞预计，到2021年年底将生产18万份，到明年年底前生产5000万份，其中明年上半年有2100万份口服药。

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